Soar : Mémoires publiées à titre posthume sur le défi d'une femme face à la drépanocytose.
Gail Campbell Woolley en Égypte, 1996. Le temple d'Abu Simbel. Gail tient un ankh ou "clé de vie".
"J'ai décidé très tôt de vivre la meilleure vie possible, quel que soit le temps qu'elle dure."
Après avoir appris qu'elle était atteinte de drépanocytose à l'âge de sept ans et qu'elle mourrait avant d'avoir atteint 35 ans, Gail Campbell Woolley s'est réveillée tous les matins avec le son de la célèbre horloge de 60 Minutes faisant tic-tac au fond de son esprit.
Qu'il s'agisse de plongée sous-marine, de safaris ou de voyages sur tous les continents à l'exception de l'Antarctique, Woolley et son mari Howard ont refusé de laisser sa maladie dicter ses aspirations ou ses projets, même lorsque de graves complications menaçaient de paralyser ses activités vers la fin de sa vie. En dépit d'obstacles considérables, elle a réussi à obtenir des résultats scolaires, à mener une carrière impressionnante de journaliste, à se marier longtemps et avec amour avec son amour de collège, et à laisser son empreinte indélébile sur chaque personne qu'elle rencontrait.
L'histoire puissante de Woolley n'inspire pas seulement les lecteurs à poursuivre leurs rêves, quels que soient les obstacles qu'ils rencontrent, elle sensibilise également à la souffrance de la drépanocytose, une maladie douloureuse et souvent négligée qui touche principalement les personnes de couleur. En partageant son histoire, Woolley espère faire la lumière sur cette maladie génétique qui touche environ 100 000 personnes rien qu'aux États-Unis.
SOAR : A Memoir est la publication posthume et le dernier élément de la liste de souhaits de Woolley, que son mari Howard s'est engagé à réaliser. Cet ouvrage incitera les lecteurs à soutenir cette femme irrépressible et discrètement héroïque et aidera les personnes atteintes de maladies rares et d'autres à réévaluer leur propre approche de la vie. "Les dernières années de la vie de Gail ont été très dures pour elle et elle a enduré une douleur incroyable", commente Howard. "J'ai appris à traiter et à voir mon incroyable épouse chaque jour comme si c'était les premiers jours de notre mariage. Je crois que mon attitude nous a aidés tous les deux tout au long de notre parcours ensemble." La drépanocytose touche des millions de personnes dans le monde. Elle est plus fréquente chez les personnes dont les ancêtres viennent d'Afrique, de pays méditerranéens comme la Grèce, la Turquie et l'Italie, de la péninsule arabique, de l'Inde et des régions hispanophones d'Amérique du Sud, d'Amérique centrale et de certaines parties des Caraïbes.
Ce livre vous aidera à comprendre que vous n'êtes pas seul, que vous pouvez être soutenu en écoutant les témoignages des autres et en partageant votre propre parcours avec eux, afin d'atténuer la douleur émotionnelle. "J'ai été inspirée chaque jour par la façon dont Gail était déterminée à vivre sa vie si pleine et avec abondance. J'ai beaucoup appris sur la façon de vivre dans le présent. Si Gail lisait un bon livre, ce n'était pas le moment de lui demander comment elle se sentait, mais le moment de vivre dans le présent et de l'interroger sur les joies du livre lui-même."
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Gail Campbell Woolley (1957-2015) a grandi à Washington DC et a été diagnostiquée drépanocytaire à l'âge de sept ans. Elle a étudié le journalisme et les relations internationales à l'université de Syracuse et a travaillé comme reporter pour le Washington Star, le Baltimore Sun et le Washington Times avant d'entamer une carrière dans les relations publiques des entreprises.
