La Fondation internationale de la macroglobulinémie de Waldenstrom (IWMF)

NOTRE MISSION

La Fondation internationale de la macroglobulinémie de Waldenstrom (IWMF) est une organisation internationale à but non lucratif fondée et dirigée par des patients, avec une vision et une mission simples mais convaincantes : avoir un monde sans MW (macroglobulinémie de Waldenstrom) et soutenir et éduquer toutes les personnes affectées par la macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) tout en faisant avancer la recherche d'un remède.

La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est un lymphome non hodgkinien, ou cancer du sang. Quatre-vingt-quinze pour cent des lymphomes lymphoplasmocytaires (LPL) sont des MW. La MW est un cancer rare qui ne touche que trois à cinq personnes par million et par an, avec environ 1 500 nouveaux cas diagnostiqués aux États-Unis chaque année. Bien que la MW soit actuellement incurable, les patients vivent plus longtemps et bénéficient d'une meilleure qualité de vie avec des rémissions plus profondes et moins d'effets secondaires grâce, en partie, à la recherche critique financée par l'IWMF.

NOTRE HISTOIRE

Fondée en 1994 avec seulement 21 patients, nous sommes fiers qu'aujourd'hui plus de 21 000 personnes dans plus de 90 pays se tournent vers l'IWMF pour obtenir des informations, de l'éducation et du soutien. Basée à Sarasota, FL, l'IWMF a des filiales internationales sur six continents et sert les personnes affectées par la MW à travers le monde.

POUR EN SAVOIR PLUS

L'IWMF fournit des ressources importantes sur la manière d'obtenir un deuxième avis sur des problèmes médicaux et sur la manière de prendre rendez-vous avec vos prestataires de soins de santé. Visitez notre site web pour plus d'informations sur ces sujets :

Visitez le site web de l'IWMF à l'adresse suivante IWMF.COMou envoyez-nous un courriel à l'adresse info@iwmf.comou appelez notre bureau au 941-927-4963. Nous sommes là pour vous aider et nous espérons que vous nous contacterez !