Learn more about CureGRIN, founded in 2018 by parents of children diagnosed with GRIN Disorder to help find cures and therapies for people around the world suffering from these conditions.

Ce n'est un secret pour personne qu'il est difficile de consulter un spécialiste de la douleur. Il y a tellement de personnes qui souffrent et qui ne trouvent pas de soulagement, et qui cherchent de l'aide. Découvrez Bliss Health, qui offre un accès à des services de gestion de la douleur par le biais de consultations virtuelles, grâce à une équipe dédiée de professionnels de santé spécialisés dans le diagnostic, le traitement et la gestion continue de divers types de douleurs chroniques et aiguës.

La Fondation internationale de la macroglobulinémie de Waldenstrom (IWMF) est une organisation internationale à but non lucratif, fondée et dirigée par des patients, avec une vision et une mission simples mais convaincantes : avoir un monde sans MW (macroglobulinémie de Waldenstrom) et soutenir et éduquer toutes les personnes affectées par la macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) tout en faisant avancer la recherche d'un remède.

Le projet MOG se consacre à la sensibilisation à la maladie des anticorps MOG (MOGAD), à l'éducation des médecins, des patients et des soignants, ainsi qu'à l'avancement de la recherche grâce à la collaboration d'experts et à la collecte de fonds dans le cadre de notre programme Research for Rare.

Spotlight on Trial Equity, une organisation dont la mission est de remédier à la sous-représentation de diverses populations dans les essais cliniques, afin de faire progresser l'équité en matière de santé.

SRNA est une organisation internationale à but non lucratif qui se consacre au soutien des enfants, des adolescents et des adultes atteints d'un éventail de maladies neuro-immunes rares. En savoir plus sur leur travail, leur communauté et leurs ressources.

Cure CMD est une organisation à but non lucratif dont la mission est de faire avancer la recherche sur les traitements des dystrophies musculaires congénitales (DMC) et d'améliorer la vie des personnes atteintes de DMC grâce à l'engagement et au soutien de leur communauté.

AVM Alliance est une organisation caritative 501(c)(3) qui se consacre à répondre aux besoins de la communauté pédiatrique des AVM cérébrales et des AVC, en aidant les parents d'enfants qui ont été touchés par des maladies des vaisseaux cérébraux et des accidents vasculaires cérébraux (AVC).

Après le diagnostic d'épilepsie de leur fils, les Anderson ont eu du mal à trouver une solution de surveillance du sommeil qui leur convienne. Ils ont décidé de prendre les choses en main et ont créé SAMi, un appareil conçu pour surveiller les crises nocturnes ainsi que de nombreux autres symptômes nocturnes. Aujourd'hui, la famille continue de développer SAMi et d'exploiter le potentiel de l'appareil qu'elle découvre au fur et à mesure.